口罩顆粒物過濾效率測(cè)試：
【測(cè)試原理】
口罩顆粒物過濾效率測(cè)試是利用一定濃度及粒徑分布的氣溶膠，以規(guī)定的氣體流量通過口罩罩體，氣溶膠通過口罩罩體后，顆粒物濃度減少量的百分比來評(píng)價(jià)過濾效率。
《油霧法》
▲干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分，
▲將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。并到達(dá)濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測(cè)試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。
《鹽霧法》
▲干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。
▲由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電，故需對(duì)鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對(duì)鹽霧氣溶膠來講，需對(duì)其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為：將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。并到達(dá)濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測(cè)試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。
【材料與方法】
實(shí)驗(yàn)樣品
醫(yī)用外科口罩由國(guó)內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)。
【實(shí)驗(yàn)儀器】
過濾材料試驗(yàn)機(jī)（TSKL-8130pro）；氣溶膠類型：氯化鈉；顆粒粒數(shù)中值直徑：0.075 μm；顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86；濃度測(cè)量范圍：1.0～200 mg/m3；流量范圍：15～100 L/min；效率測(cè)量范圍：0%～99.999%；恒溫恒濕試驗(yàn)箱（MUH-100L）；溫度范圍：-40～+150 ℃；溫度波動(dòng)度≤0.5 ℃；濕度范圍：0～99% RH；濕度波動(dòng)度≤1.0% RH。
【實(shí)驗(yàn)方法】
顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃，相對(duì)濕度38%下完成，試驗(yàn)前，取出樣品，置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25h進(jìn)行樣品預(yù)處理，試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。
實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng)
預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試面向上。
適用標(biāo)準(zhǔn)：
GB2626-2006 呼吸防護(hù)用品—自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB2626-2019 呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
GB/T32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范
YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩
EN149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器等
測(cè)試項(xiàng)目技術(shù)參數(shù)：
過濾效率檢測(cè)范圍
過濾效率檢測(cè)流量計(jì)范圍
過濾效率采樣頻率
過濾效率顆粒物濃度
計(jì)數(shù)中位徑
粒度分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差
動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍
來源：天氏庫(kù)力 發(fā)布日期
2021-02-02 瀏覽：
