隨著疫情不斷發展，口罩已經成為了我們出行的必需品，抵御細菌病毒及微細顆粒物通過呼吸道對人體的侵害，都離不開它。
戴口罩是為了阻擋空氣中帶病菌的飛沫，對材質和過濾效率的要求，就顯得尤為重要。
口罩過濾效率究竟該如何檢測，檢測機構或者過濾材料以及口罩生產廠家到底選什么樣的測試設備才是正確的。
01
過濾效率一般分為三種，例如：
BFE是指細菌過濾效率（Bacterial Filtration Efficiency），針對的微粒大小為3微米，有阻擋阻擋花粉、飛沫的作用；
PFE代表微粒子過濾效率（Particle Filtration Efficiency），針對的微粒大小為0.1微米，有阻擋流感、沙士等病毒的作用；
FE代表病毒過濾效率（Virus Filtration Efficiency），針對微粒大小為0.1至5微米。
02
按照檢測標準主要有：
GB/Tl8664—2002《呼吸防護用品的選擇、使用與維護》
GB2626—2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》
GB19083—2010《醫用防護口罩技術要求》
GB2890—2009《呼吸防護自吸過濾式防毒面具》
GB23465—2009《呼吸防護用品實用性能評價》
YY0469—2011《醫用外科口罩》
NIOSH42CFR Part84《吸防護用品標準認證》
EN149：2010《防微粒過濾式半面罩的要求、試驗和標志》
ASTMF2299《利用膠乳球測定醫用面具材料粒子滲透性初始效率的標準試驗方法》
JIST8150—2006《呼吸防護器具的選擇、使用及保管辦法》
03
美國NIOSH（National Institute of Occupational Safety and Health）機構按材料的親油性將口罩濾材區分為下列三種：
1.N系列：N代表Not resistant to oil，可用來防護非油性懸浮顆粒，無時限。
2.R系列：R代表Resistant to oil，可用來防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒，時限八小時。
3.P系列：P代表oil Proof，可用來防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒，無時限。有些顆粒物的載體是有油性時，而這些物質附在靜電無紡布上會降低電性，使細小粉塵穿透。因此，對于防含油氣溶膠的濾料要經過特殊的靜電處理，以達到防細小粉塵的目的。
另外，NIOSH又將每一類濾材按過濾效能分為95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三種，這樣三類材料各有三種過濾效能，因此共九種等級的口罩：
過濾效能95%的N95口罩，R95口罩，P95口罩；
過濾效能99% N99口罩，R99口罩，P99口罩；
過濾效能99.97%N100口罩，R100口罩，P100口罩。
由于生物性微粒多屬非油性顆粒，因此我們日常防細菌、防流感病毒使用N級即可。
而N95口罩級即表示可防護非油性顆粒在85L/Min流量下過濾效能為95%，而N95口罩是所有認證等級中最基本的一個等級。
歐盟EN149標準將防護效果分為三種：
FFP1 最低過濾效果>80%
FFP2 最低過濾效果>94%
FFP2 最低過濾效果>97%
歐標由歐盟標準委員會Comité Européen de Normalisation,（CEN）呼吸防護裝具認證標準。標準是將粒狀物防護濾材分為固態粒子防護與液態粒子防護兩種，分別以NaCL（氯化鈉）與DOP（石蠟油）氣溶膠測試并分級。
合格的固態粒子防護濾材根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)、P2(FFP2)與P3(FFP3)三級，其中以P3防護性能最佳，而P1防護性能最低。
液態粒子防護濾材分為P2與P3兩級，P3的防護性能高于P2，與美國標準不同的是它的檢測流量采用95L/min，用DOP油發塵。
以上所說的非油性顆粒現多指Na CL（氯化鈉）顆粒，我國行業內人員有時簡單得將N級口罩稱為是通過鹽檢測，P級口罩是通過油檢測。
04
N級、P級口罩結構分析：
一般都是三層或多層，最內層一般為滌綸針刺布（好似經過光棍熱軋，一面較光），中間層是熔噴濾材，外層一般為PP紡粘布，有時還多加一層活性炭。
在其三層結構中，針刺布一般其支撐口罩形狀的左右，一般也稱支撐層；熔噴層是最為關鍵的一層，因為整個口罩數據的指標基本全部都是由熔噴材料的性能決定的；最外層一般為PP紡粘布。
另外有些口罩有一個塑料閥門，有些則沒有，根據客戶的要求，但主要的不是結構的不同，而應該是熔噴層材料應該達到的數據指標，這才是問題的關鍵。
N級產品多為美標，N95使用的熔噴布一般為40～50g/m2，N99使用的為70～80g/m2或80g以上產品。
P級產品為歐標，P1使用的熔噴布一般為30～35g，P2為40～50g，P3為80g左右。
一般可以簡單得理解為N95和P2近似，具體到數據要求上，N95產品要求阻力高、效率低；P2產品要求效率高、阻力低。
我國標準GB19083-2003原則采用美國標準，只是我國標準只采用一個等級即N95，氣溶膠采用NaCl非油性顆粒，流速為85L/min，顆粒平均粒徑0.26μ，計數粒徑0.07μ，要求過濾效率滿足95％時，氣流阻力不大于35mm水柱。
所以，無論是N95口罩、還是R95、P95以及濾菌功能更高的N99、R99、P99，甚至N100、R100及P100等類型口罩，都能有效過濾懸浮微粒或病菌。
此外，通過歐盟標準的FFP1、FFP2及FFP3工業用口罩也都能有效濾除微粒或病菌。
05
針對以上過濾效率，我公司推出美國TSI光度計法顆粒物過濾效率測試儀
一、產品介紹：
口罩顆粒物過濾效率及氣流阻力測試儀由光度計、發生器、空氣流量計、密封箱及相應管路組成。可用于醫療器械檢驗中心 紡織品檢驗中心、口罩研發和生產廠家等對口罩、濾料等顆粒物過濾效率和阻力的檢測。
二、執行標準：
1.GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范
2.GB 2626-2019 呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
3.GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求
4.GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求
5.TAJ 1001-2015 PM2.5防護口罩
6.YY 0469-2011 醫用外科口罩
三、 熔噴布、口罩過濾效率以及阻力的測試原理：
將口罩、熔噴布固定在夾具上，試驗風量對應所需濾速。氣溶膠發生器產生的氣溶膠經調整，而后靜電中和氣溶膠，再與過濾后的試驗空氣均勻混合，
然后進入試驗區透過濾料。
為了測定效率，在口罩的上游和下游各抽取一股空氣分流。使用光度計，測定采樣氣流中徑粒子的濃度，通過上下游之比，然后得到所測效率。
除此之外，還可測量試驗時的濾料阻力，調整控制流量。
四、顯著特點:
1、設計原理：基于氣溶膠光度計檢測原理，采用原裝進口采樣泵及日本進口光源，嚴格按照國際標準，測試結果數據可與TSI8130測試數據相比較。
2、氣溶膠發生器: 采用多分散實驗氣溶膠（DEHS 、PAO油或 NaCI ) 進行定量發塵，通過自主研發的程序軟件運行即可得到相應的測試數據。不同類型氣溶膠自動切換自如，保證發霧濃度調節快速穩定。
3、發塵濃度：實時顯示氣溶膠濃度數據，保證發塵的穩定性，真正做到全程數據可追蹤。
4、設備精準：自帶空測自檢功能， 采用多點校準，每次開機校準，及時發現問題。
5、流量檢測：內置高精度電子流量計和高性能采樣泵，同時配有穩壓穩流裝置，保證檢測流量的穩定性，軟件界面實時顯示流量值。
6、阻力檢測：濾材的阻力壓差將通過其上下游測試倉的靜壓環來獲取，并采用高精度進口品牌壓差變送器，保證壓差準確性及穩定性；
7、操作簡單：用戶只需將試樣放置于夾具中，按下按鈕，調節測試流量后系統就會通過控制器自動測試阻力和效率，整個過程簡單，快速、高效。
8、遠程協助：自配wifi，遠程協助功能，售后無憂。程序免費升級換代。
9、微電腦控制：全自動測試數據，通過12寸觸摸顯示屏實現人機交互。實時顯示動態數據，實現數據可追蹤，掌握系統狀態信息和操作參數，大大減少了使用人員的培訓量，提高了工作效率。
10、測試數據：儀器自帶熱敏打印機，測試結果可直接打印保存或者外接存儲卡，導出數據。
五、技術參數：
1、型號： TSKL-8130
2、測試效率范圍：0-99.999%
3、測試流量范圍：15L/min~100L/min，精度1%(可調)
4、測試面積：根據客戶口罩外形確定 標配一個標準尺寸
5、測試壓差范圍：0-500pa(±1% FS)
6、試驗氣溶膠類型：Nacl.PAO（油性）
鹽性濃：10mg/m3~25mg/m3，
油性濃度；50mg/m3~200mg/m3
7、屏幕顯示：彩色12寸觸摸屏
8、打印方式：內置式熱敏打印機
9、電源：交流220V/50Hz
10、功率：1-3kw（視內置泵或外接氣源而定）
11、外形尺寸約： 900*700*1680 （mm）
12、材質：外殼鋼板烤漆
顆粒過濾效率測試儀
來源：天氏庫力 發布日期
2020-07-15 瀏覽：
